Misión y Visión
Nuestra Misión, o ¿A dónde queremos llegar?
Organizar la información sobre la cefalea y hacer que esté accesible y útil para todas las partes interesadas.
Nuestra Visión, o ¿Cómo lo vamos a conseguir?
La información ha de venir tanto de los pacientes como de los profesionales de la salud para que todos podamos contribuir, aprender, mejorar y compartir.
Si nuestra Misión y nuestra Visión implican que todas las partes interesadas deberían ser escuchadas y tomadas en cuenta, también nos obligan a un gran rigor de identificación del origen de la información.
Origen de los contenidos sobre la cefalea
Sitio Web
La integralidad de la información técnica publicada en midolordecabeza.org -es decir todos los contenidos del sitio web relativos a la cefalea menos los comentarios de los usuarios del foro- ha sido redactada y/o revisada por nuestro Comité Científico. Dicho Comité Científico está compuesto exclusivamente por médicos neurólogos expertos en Cefalea con una distinguida trayectoria dentro del mundo de la cefalea, tanto por sus trabajos de investigación, su participación en las instituciones de las asociaciones especializadas más prestigiosas, sus actividades docentes o su grado de involucración en la concienciación social.
Blog
Los autores son mayoritariamente miembros de nuestro Comité Científico. También participan Colaboradores Asociados, todos neurologos superespecializados en cefaleas. En ocasiones, y con el fin de enriquecer las perspectivas, midolordecabeza.org puede invitar otros profesionales de la salud y naturalmente gente padeciendo dolores de cabeza a reflexionar y compartir su experiencia sobre su enfermedad mediante nuestro foro. En todo caso, cada post está firmado por su autor(a), debidamente identificado/a como doctor(a), paciente, profesional de la salud, familiar etc. En todo caso, el perfil de los autores de más de un post tienen su perfil detallado en www.midolordecabeza.org/expertos.
Foros
De acuerdo con nuestra misión y visión, los foros se crearon para estar abiertos a todos nuestros usuarios que quieran intercambiar sobre la cefalea: enfermos, pacientes, familiares, médico, personal sanitario etc. Para participar, es necesario estar registrado. Si bien nos es imposible certificar la veracidad de las experiencias compartidas, sí efectuamos un filtro manual de contenidos para asegurar la mejor experiencia posible a nuestros usuarios.
Encuestas
Las encuestas están abiertas. Se encuentran en la columna de la derecha en la gran mayoría de la página de la web. Contestan mayoritariamente personas que sí padecen cefaleas, pero no podemos asegurar ni que realmente sufran de dolores de cabeza ni que se haya contestado siempre fehacientemente. Por tanto, los porcentajes que aparecen al contestar una encuesta no se pueden interpretar como una indicación de lo que se debe o no debe hacer, ni de lo que es normal o no.
Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquí.